新闻转载基因疗法有望让眼疾患者重见光明
日前，英国牛津大学研究人员报告说，他们新开发的一种基因疗法可让失明小鼠重见光明，这种方法有望用于治疗人类视膜色素变性等眼疾。https://www.wendaifu.com/yiyuanzaixian/sxsbzfyy杭州华研白癜风医院的相关知识也可以到网站具体了解一下，有专业的客服人员为您全面解读，相信会有一个好的合作！https://www.zjaoya.com/data/attachment/forum/202202/23/141858pk394ib49fffi4kd.png
视膜色素变性是一种视膜功能出现退化的遗传性疾病，症状包括夜盲、视野狭窄、视力低下等，严重时可致失明。
在因患视膜色素变性而失明的患者视膜中，感光细胞大量缺失，但仍有部分对光并不敏感的细胞保存完好。先前研究发现，人们可以通过小型电子植入物刺激这些细胞，从而恢复部分视力。
牛津大学研究人员尝试用基因疗法治疗这一疾病。他们将一种新基因注入失明小鼠视膜残留的细胞中，随后，这些细胞开始按照新基因指示制造一种为黑视蛋白的感光蛋白质。
研究人员对这些小鼠观察了1年多时间，发现它们的视力得到一定程度的恢复，能够识别环境中的物体;那些制造黑视蛋白的细胞能够对光作出反应，并向小鼠脑部发送视觉信号。
研究人员说，这种基因疗法操作相对简单，且黑视蛋白原本就是视膜中的一种蛋白质，利用这种蛋白质治疗眼疾可降低机体发生免疫反应的风险。接下来，他们将开展临床试验，进一步评估这种方法的疗效。
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