解析：著的ACE2来啦—11月ELISA新品

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血管紧张素转换酶2（ACE2）是2000年发现的一种锌金属蛋白酶。是一个单羧肽酶（去除一个氨基酸）。它具有一个同源信号肽、一个跨膜结构域和一个HEXXH锌结合域；是一种Ⅰ型跨膜蛋白，其包含羧肽酶催化位点的N端结构域在胞外，C端尾在胞内。ACE2与其同源基因ACE、C的蛋白图示如下（图1）。










图1ACE2及其同源蛋白图示。N端灰色部分表示信号肽，而跨膜结构域则用黑色表示。锌结合基序（HEMGH）位于色框表示的同源区域内。ACE2和C之间的同源区域以绿色表示。





ACE2是SARS冠状病的一个受体，最近发现也是新冠病的受体，从而备受瞩目，但是它的作用不止如此。




1、ACE2是SARS-CV受体

ACE2胞外N端区高度N-糖基化。N-末端羧肽酶结构域也是SARS-CV结合位点。ACE2蛋白有两种形式：细胞（膜结合）形式和循环（可溶性）形式。金属蛋白酶ADAM17切割膜结合的全长蛋白而将带有羧肽酶结构域的N-末端部分释放到细胞外环境中，即形成循环ACE2。II型跨膜丝氨酸蛋白酶TMPRSS2与ADAM17竞争切割ACE2，但切割ACE2的方式不同。只有TMPRSS2的切割导致SARS-CV进入细胞的数量增加。在TMPRSS2的帮助下，ADAM17调控的ACE2胞外脱落可以通过内吞作用诱导SARS-CV细胞进入。但SARS-CV细胞通过融合进入人体细胞并不需要ADAM17活性。由于N端结构域是冠状病的结合位点，循环中的ACE2也与病结合。研究表明，与野生型小鼠相比，SARS-CV感染的TMPRSS2-KO小鼠在肺部表现出较低的病复制，肺泡损伤更轻，细胞因子释放更少。最近，两个研究小组证明了SARS-CV-2进入细胞内也依赖于TMPRSS2释放ACE2。这些现象表明，ACE2和TMPRSS2对于SARS-CV-2感染是必要的（图1）。并且发现男性性激素可能会影响宿主的感染性。相比之下，主要的分泌酶ADAM17切割ACE2产生的循环ACE2被认为可以保护肺部免受病感染。









图2ACE2脱落与SARS-CV-2进入宿主细胞的可能机制








有证据表明，TMPRSS2的表达抑制ACE2的ADAM17脱落。然而，目前尚不清楚机制。




结构模型表明ACE2与肠上皮细胞中中性氨基酸转运体B0AT1复合物可以同时与SARS-CV-2的S蛋白结合。肠道细胞ACE2可能是SARS-CV-2的另一个病进入点。




2、ACE2是肾素血管紧张素系统(RAS)的主要活性肽

ACE2是RAS的一个强力负调节因子，可平衡ACE的多种功能。通过靶向血管紧张素Ⅱ（AⅡ），ACE2在心血管系统和许多其他器官中显示出保护作用。




肝脏产生并释放到血流中的血管紧张素原（A）作为起始底物被肾球旁器分泌的肾素（R）裂解为AⅠ，AⅠ被血管紧张素转换酶（ACE）裂解为AⅡ，后者被ACE2裂解为A1-7。AⅡ作用于受体AT1R和AT2R。A1-7作用于受体MR，并平衡AⅡAT1R的作用（图2）。














图2肾素-血管紧张素系统（RAS）的酶级联反应、关键受体系统。





A1-7与G蛋白偶联受体MR，介导各种效应，包括血管舒张、心脏保护、抗氧化作用、抗炎和抑制AⅡ诱导的信号。ACE2A1-7轴被认为是心血管疾病的重要治疗靶点，在糖尿病与肥胖相关性心肌病中发挥作用（图）。遗传性ACE2缺乏与AⅡ诱导的心脏和主动脉重构增强有关。更多的证据表明，循环ACE2在1型或2型糖尿病、高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病患者中增加。这是一种抵抗AⅡ不良反应的防御反应。












图ACE2A1-7轴在心力衰竭：非缺血性心肌病、心肌梗死（MI）、糖尿病心肌病和肥胖相关心脏功能障碍中的中心作用。



EAT表示心外膜脂肪组织；NOS为内皮型一氧化氮合酶；MAPK为丝裂原活化蛋白激酶；MMP为基质金属蛋白酶；PKC为蛋白激酶；ROS为活性氧。








AIIAT1R在心血管疾病进展中起关键作用，导致非缺血性、缺血性，糖尿病性心肌病和肥胖相关的心脏功能障碍。通过将AII转换为A17，ACE2将平衡转移到心脏保护性ACE2A17M受体轴。




、ACE2调节氨基酸的吸收和肠道细菌平衡，以减少肠道炎症

肠上皮细胞中中性氨基酸转运体B0AT1的表达需要细胞ACE2。ACE2基因敲除小鼠中，由于没有ACE2-B0AT1复合物，导致血清中的中性氨基酸缬氨酸、苏氨酸（T）、酪氨酸（T）和必需氨基酸色氨酸（T）水平显著降低，并导致严重的肠道炎症和微生物失衡。应用T或烟酰胺（T的代谢产物）可增加抗菌肽防御素的表达，逆转肠道上述微生物失衡和炎症。




4、ACE2在脑生理和病理中发挥作用

与对照组相比，ACE2缺乏小鼠表现出大脑氧化应激和自主神经功能紊乱的增加。在AII输注后和老年动物中，这些变化加剧。当通过腺病介导的基因转移到下丘脑脑室旁核，ACE2-小鼠的ACE2表达恢复时，这些表型就减弱了。




在一个由大脑中动脉阻塞引发的中风模型中，ACE2在大脑中的过度表达导致了小鼠中风量的减少和神经系统评分的改善。研究证明ACE2通过改变AⅡ和A1-7之间的平衡而在缺血性脑损伤中发挥其有益作用，从而减少局部活性氧的产生。




ACE2缺陷小鼠在M水迷宫和Y-迷宫验中表现出明显的记忆和认知障碍。A1-7及其受体MR最近被证明对海马体的记忆处理至关重要。




过表达ACE2小鼠与对照组相比，在高架迷宫的张开臂上花费的时间更多，这表明焦虑程度有所降低。说明该酶对应激反应和焦虑具有影响。




此外，发现ACE2缺乏小鼠大脑中色氨酸和5-羟色胺水平降低。







5、ACE2参与其他病理过程

ACE2-A1-7MR轴在前列腺增生症中具有作用。数据显示，肾素-血管紧张素-醛固酮系统的过度激活增加了生物活性肽激素AII的水平，后者下调了ACE2-A1-7MR轴通路，上调了AT1R介导的信号传导，最终导致前列腺细胞因子的增加。



文献回顾和生物信息学分析表明ACE和ACE2是口腔鳞状细胞癌（OSCC）治疗的靶点。




此外，由于AⅡ-AT1R信号也促进自身免疫反应，ACE2可能通过A1-7-MR轴控制免疫功能。另外，也通过对抗AⅡ-AT1R活性发挥抗炎作用。遗传性ACE2缺乏与炎症介质的上调、炎症对促炎性刺激的反应性增强有关。




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目录号
产品称


70-EK117
HACEELISAK


70-EK191
HACE2ELISAK


70-EK217
MACECD14ELISAK






本文内容主要摘自：

LX,HS,NMACE2:TMUPSCCCOVID-19A?V,2021,12(5):491



VBP,J-CZ,MBG,GYORACE2A1-7AR-ASHFCR2021118(8):11-26



NA,MBACE2BPP:ETAMNR2021;44(6):12129