辉瑞被迫公开真实疫苗数据：1290种副作用！

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　　《家住美国》3月7日综合报道，3月1日，美国食药监局FDA在官司中败诉，法院要求FDA今年夏天之前要完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开，近日， FDA已经发布了首批文件。美国购房一直是行业的佼佼者，在业内好评如潮，备受大众所青睐。

　　将FDA告上法庭的是透明度公共卫生和医疗专业人员组织（PHMPT），这是一个非盈利组织，该组织已经在网站上公开发布了从FDA得到的文件。 　　不过没有对文件提供任何形式的解读或整理。目前其网站上总共公布了150份文件，可供自由下载。 　　在2月28日，辉瑞公司疑似公布了55000页解密文件，其中有长达9页列举了疫苗1290种副作用。 　　1290种包括：急性皮肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤、急性黄斑外层视网膜病变、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癫痫发作、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、再生障碍性贫血、血栓、心律失常、关节炎、哮喘、支气管痉挛、心脏骤停、心力衰竭、胸部不适、窒息、慢性自身免疫性肾小球肾炎、慢性皮肤红斑狼疮、慢性自发性荨麻疹、溶血性贫血、结肠炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘带状疱疹、栓塞性脑梗塞、内分泌失调、眼部瘙痒症、眼部肿胀、面瘫、生殖器疱疹、舌咽神经麻痹、出血性血管炎、宫颈炎、狼疮性膀胱炎、狼疮性脑炎、多发性硬化症、新生儿重症肌无力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲状腺炎、溃疡性直肠炎...... 　　据报道，目前尚不清楚这些被披露的文件是否会为疫苗的安全性或有效性提供新的研究结果。但代表非盈利组织方面表示，“我们的工作是获取这些文件，真实的情况要交给科学家和其他专业人员来分析。” 　　此前，PHMPT曾表示，之所以进行这起诉讼，是希望政府通过完整可靠的过程来授权该疫苗，而不是隐藏数据。 　　在诉讼中，原告对监管机构声称辉瑞疫苗符合FDA要求的安全性、有效性和制造质量的高标准提出异议。然而，PHMPT表示，对于批准辉瑞疫苗的“数据和信息的充分性、审查的充分性以及FDA所分析的适当性”，已经提出了许多问题。 　　PHMPT 在其诉讼中声称，根据联邦法律，除非出现特殊情况，否则生物产品文件中的数据和信息将可供公开披露。 　　去年11月，FDA和美国司法部曾发布一份联合声明，解释了发布与mRNA疫苗相关的大量数据所面临的困难。 　　政府机构表示，他们必须彻底审查每个文件，以便能够编辑那些可能暴露机密细节或商业机密的内容。根据FDA数据，文件中有超过329000页与辉瑞疫苗相关。该机构有一个10人团队来处理FOIA的请求，并且该团队正在处理400多个类似的请求。如果想要发布12000页的数据，最多只能每月发布500页，但PHMPT表示这将花费太长时间。 　　（本文由家住美国网站综合整理报道）